די וואָך, דער שפּיץ אַקאַדעמיק זשורנאַל נאַטור ארויס אַן אָנליין פאָרשונג פּאַפּיר דורך פּראָפעסאָר פענג ליאַנג ס מאַנשאַפֿט אין סטאַנפֿאָרד אוניווערסיטעט, ריווילינג די סטרוקטור און פאַנגקשאַנאַל מעקאַניזאַם פון די בלוט-מאַרך שלאַבאַן ליפּיד אַריבערפירן פּראָטעין MFSD2A.דעם ופדעקונג העלפּס צו פּלאַן דרוגס צו רעגולירן די לעדוירעס פון די בלוט-מאַרך שלאַבאַן.
MFSD2A איז אַ פאָספאָליפּיד טראַנספּאָרטער וואָס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די אַפּטייק פון דאָקאָסאַהעקסאַענאָיק זויער אין די מאַרך אין ענדאָטהעליאַל סעלז וואָס מאַכן די בלוט-מאַרך שלאַבאַן.דאָקאָסאַהעקסאַענאָיק זויער איז בעסער באקאנט ווי DHA, וואָס איז יקערדיק פֿאַר דער אַנטוויקלונג און פאָרשטעלונג פון דעם מאַרך.מיוטיישאַנז וואָס ווירקן די פונקציע פון MFSD2A קענען אָנמאַכן אַ אַנטוויקלונג פּראָבלעם גערופן מיקראָסעפאַלי סינדראָום.
די ליפּיד אַריבערפירן פיייקייט פון MFSD2A אויך מיטל אַז דעם פּראָטעין איז ענג שייַכות צו די אָרנטלעכקייַט פון די בלוט-מאַרך שלאַבאַן.פריערדיקע שטודיום האָבן געפונען אַז ווען זייַן טעטיקייט איז רידוסט, די בלוט-מאַרך שלאַבאַן וועט רינען.דעריבער, MFSD2A איז גערעכנט ווי אַ פּראַמאַסינג רעגולאַטאָרי באַשטימען ווען עס איז נייטיק צו קרייַז די בלוט-מאַרך שלאַבאַן צו באַפרייַען טעראַפּיוטיק דרוגס אין דעם מאַרך.
אין דעם לערנען, פּראָפעסאָר פענג ליאַנג ס מאַנשאַפֿט געוויינט קריאָ-עלעקטראָן מיקראָסקאָפּי טעכנאָלאָגיע צו קריגן די הויך-האַכלאָטע סטרוקטור פון מויז MFSD2A, ריווילינג זייַן יינציק עקסטראַסעללולאַר פעלד און סאַבסטרייט ביינדינג קאַוואַטי.
קאַמביינינג פאַנגקשאַנאַל אַנאַליסיס און מאָלעקולאַר דינאַמיק סימיאַליישאַנז, די ריסערטשערז אויך יידענאַפייד די קאַנסערווד סאָדיום ביינדינג זייטלעך אין די סטרוקטור פון MFSD2A, ריווילינג פּאָטענציעל ליפּיד פּאָזיציע פּאַטווייז און העלפּינג צו פֿאַרשטיין וואָס ספּעציפיש MFSD2A מיוטיישאַנז גרונט מיקראָסעפאַלי סינדראָום.
פּאָסטן צייט: סעפטעמבער 01-2021