6-טעטראַ-אָ-אַקטייל-1-C-[4-טשלאָר-3-[[4-[[(3S)-טעטראַהידראָפו-ראַן-3-יל] אָקסי] פעניל]

דער פּראָדוקט איז אַ ליכט געל פילם-קאָוטאַד טאַבלעט, ווייַס אָדער כּמעט ווייַס נאָך רימוווינג די קאָוטינג.

ינדיקאַטיאָנס
דער פּראָדוקט איז פּאַסיק פֿאַר די באַהאַנדלונג פון טיפּ 2 צוקערקרענק.

מאָנאָטהעראַפּי
דער פּראָדוקט איז געניצט אין קאַנדזשאַנגקשאַן מיט דיעטע קאָנטראָל און געניטונג צו פֿאַרבעסערן בלוט צוקער קאָנטראָל אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק.

געניצט אין קאָמבינאַציע מיט מעטפאָרמין הידראָטשלאָרידע
ווען מעטפאָרמין הידראָטשלאָרידע אַליין קען נישט יפעקטיוולי קאָנטראָלירן בלוט צוקער, דעם פּראָדוקט קענען זיין געוויינט אין קאָמבינאַציע מיט מעטפאָרמין הידראָטשלאָרידע צו פֿאַרבעסערן בלוט צוקער קאָנטראָל אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק אויף דער באזע פון ​​דיעטע און געניטונג.

געניצט אין קאָמבינאַציע מיט מעטפאָרמין הידראָטשלאָרידע און סולפאָנילורעאַס.
ווען די קאַמביינד נוצן פון מעטפאָרמין הידראָטשלאָרידע און סולפאָנילורעאַס קענען נישט יפעקטיוולי קאָנטראָלירן בלוט צוקער, דעם פּראָדוקט קענען זיין געוויינט אין קאָמבינאַציע מיט מעטפאָרמין הידראָטשלאָרידע און סולפאָנילורעאַס צו פֿאַרבעסערן די בלוט צוקער קאָנטראָל פון פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק אויף דער באזע פון ​​דיעטע און געניטונג.

מעדאַקיישאַן ריסטריקשאַנז
דער פּראָדוקט איז נישט רעקאַמענדיד פֿאַר פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 צוקערקרענק אָדער פֿאַר די באַהאַנדלונג פון צוקערקרענק קעטאָאַסידאָסיס.

ספּעציפיקאַציע
(1) קסנומקס מג;(2) 25 מג.

דאָוסאַדזש
רעקאַמענדיד דאָזע.
די רעקאַמענדיד דאָזע פון ​​דעם פּראָדוקט איז 10 מג אין דער מאָרגן, אַמאָל אַ טאָג, אויף אַ ליידיק מאָגן אָדער נאָך עסן.אין פּאַטיענץ וואָס דערלאָזן דעם פּראָדוקט, די דאָזע קענען זיין געוואקסן צו 25 מג (זען [קליניש טריאַלס]).
אין פּאַטיענץ מיט היפּאָוואָלעמיאַ, עס איז רעקאַמענדיד צו פאַרריכטן די היפּאָוואָלעמיאַ איידער איר אָנהייבן צו נוצן דעם פּראָדוקט (זען [פּריקאָשאַנז]).

פּאַטיענץ מיט רענאַל ימפּערמאַנט.
עס איז רעקאַמענדיד צו אָפּשאַצן די רענאַל פונקציע איידער איר אָנהייבן צו נוצן דעם פּראָדוקט, און עס זאָל זיין עוואַלואַטעד קעסיידער.
פּאַטיענץ וועמענס eGFR איז נידעריקער ווי 45 מל / מין / 1.73 מ 2 זאָל נישט נוצן דעם פּראָדוקט.
פּאַטיענץ מיט eGFR העכער אָדער גלייַך צו 45 מל / מין / 1.73 מ 2 טאָן ניט דאַרפֿן צו סטרויערן די דאָזע.
אויב eGFR איז קעסיידער נידעריקער ווי 45 מל / מין / 1.73 מ 2, דעם פּראָדוקט זאָל זיין דיסקאַנטיניוד (זען [פּריקאָשאַנז]).

פּאַטיענץ מיט לעבער שעדיקן.
פּאַטיענץ מיט לעבער שעדיקן טאָן ניט דאַרפֿן צו סטרויערן די דאָזע.ויסשטעלן צו ענפּאַגליפלאָזין געוואקסן אין פּאַטיענץ מיט שטרענג לעבער שעדיקן.די באַהאַנדלונג דערפאַרונג פון פּאַטיענץ מיט שטרענג לעבער שעדיקן איז לימיטעד, דעריבער עס איז נישט רעקאַמענדיד פֿאַר דעם טייל פון דער באַפעלקערונג.